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Aprile 1, 2020

Redazione DonnaWeb

Ragazza 28 enne vittima di bullismo perde il lavoro - A causa di una terribile malattia sulle gambe

Karina Rodini ha 28 anni e proviene da San Paolo, in Brasile. Le piace passare il tempo con la sua famiglia, fare passeggiate e sperimentare diverse tecniche di trucco.

A prima impatto potresti pensare che sia una ragazza normale di 28 anni, ma per Karina la vita è diventata tutt'altro che ordinaria.

Soffre di una malattia insolita che causa la crescita di grandi tumori alle gambe. La malattia le rende difficile muoversi. Ha anche lottato per trovare lavoro.

Per molto tempo, Karina è stata depressa a causa delle continue offese degli altri nei suoi confronti

Ma ora ha preso una decisione drastica: Karina si rifiuta di nascondersi, vuole mostrare a tutti la sua situazione

Ha deciso di condividere la sua storia per ispirare gli altri che stanno combattendo questa malattia e spargere la voce che non dovresti vergognarti di chi sei veramente.

Alla ragazza è stata diagnosticata la neurofibromatosi di tipo 1 , o NF1, quando aveva solo due anni.

Ma non è stata fino all'adolescenza che è comparsa la malattia. Tutto ebbe inizio con alcuni segni sulla sua pelle, sviluppando successivamente grandi tumori sulle sue gambe.

Ha sviluppato queste crescite a scuola, e come puoi immaginare, le compagne non erano affatto cortesi con lei. Era vittima di bullismo e veniva costantemente esclusa dall'intera classe.

Oggi, i tumori sono diventati così grandi che pesano più di 40 kg e, sebbene Karina abbia avuto sette operazioni per rimuovere i tessuti, continuano a crescere.

"Temo che la malattia continuerà a peggiorare e raggiungere un punto in cui non saprò più cosa fare",

ha detto Karina, secondo il Daily Mail.
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Confesso que não é fácil postar uma foto que causa tanto impacto assim,já me xingaram e denunciaram as minhas publicações. Durante muito tempo me escondi,cobria o meu corpo para não aparecer as manchas,até de médicos tinha vergonha,sempre fui bem reservada e quem me conhece sabe do que estou falando. Recentemente postei um vídeo na internet e pasmem,recebi muitos comentários ofensivos e maldosos,lendo aquilo fiquei muito mal. Muitas pessoas não sabem o que é a neurofibromatose,talvez nunca ouviu falar. Lendo por cima alguns falaram que eu fiz montagem,que eu fiz Photoshop,que coloquei silicone e até bomba de academia. Fiquei triste porque algumas pessoas são mais velhas e tem esse pensamento. Eu sei que não preciso provar algo pra ninguém,eu não preciso passar por coisas frustrantes,gosto das coisas bem claras e acima de tudo de honestidade. Se alguém tiver alguma dúvida,quiser saber a minha história pode entrar em contato comigo não tenho problema nenhum de falar sobre isso,pois noque não pode é ficar do jeito que está,o preconceito tem que acabar,morremos e não levamos nada,todos vamos apodrecer e virar ossos. Me perdoem pelo desabafo ? As vezes preciso desabafar,expressar e dizer o que sinto. O primeiro passo para a mudança é a aceitação. Uma vez que você aceite a si mesmo, você abre a porta para a mudança. Isso é tudo o que você tem que fazer. Mudança não é algo que você faz, é algo que você permite. #desabafo #sexta #curitiba #diganaoaopreconceito #preconceito #aceitação #neurofibromatose #tumor #tumores #cancer #doejoyz #joyz #doevida #doeamor #doe #doaçao #doar #correntedobem #fazerobem #ajudedeverdade #ajude #amor #amoraoproximo #doeamor #solidariedade #brasil #curitiba #parana #vemparaojoyz Me ajudem,divulguem,por favor. Só quero fazer um tratamento para ter uma vida melhor. #ajudeakarinanf

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I tumori colpivano principalmente la parte sinistra e aveva persino problemi a vedere con l'occhio sinistro.

Durante ogni operazione, è possibile rimuovere solo circa 1 kg di carne, altrimenti il corpo perderebbe molto sangue.

Karina dice che le sue gambe sono raddoppiate di dimensioni dal suo intervento chirurgico lo scorso ottobre.

Trova difficoltà a trovare vestiti adatti a lei e ha difficoltà a dormire la notte per la situazione estremamente disagiata.

Ho imparato a gestire i pregiudizi. Prima soffrivo di più. Adesso sto meglio. Ma il pregiudizio esisterà sempre. Ha detto, secondo il Daily Mail .

Karina afferma di aver lavorato dall'età di 16 anni, ma che è stata licenziata dal suo ultimo lavoro a causa dei numerosi appuntamenti con il dottore a cui doveva recarsi.

Da allora, ha letteralmente lottato per trovare lavoro.

"Ora, nessuno vuole darmi un lavoro solo per il mio aspetto. Ovunque vada, la gente mi fissa, non di certo per farmi i complimenti. "

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Boa tarde,hoje resolvi fazer um vídeo para mostrar um pouco mais dessa doença. Não é nada fácil conviver com ela,mais aos poucos tudo se ajeita,hoje fazem 2 meses e 7 dias que fiz uma cirurgia,foi retirado aproximado 1kg de tumor. Sempre é retirado muito pouco devido a muitos vasos sanguíneos e a perda de sangue. Estou em campanha para me consultar com especialistas e ter uma vida melhor. #neurofibromatosis #neurofibromatose #neurofibroma #neurocirurgia #neurologia #neurofibromatosetyp1 #ortopedia #ortopedista #dermatologista #doencasraras #tumores #cirurgia #cirurgiaplastica #vakinha #vakinhaonline #vakinhavirtual #doacoes #endnf #brasil #ministeriopublico #ministeriodasaude #ajudeakarinanf

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Attualmente non esiste una cura per la sua malattia. Ma questa può essere trattata con chirurgia, farmaci, fisioterapia e supporto psicologico.

Karina afferma di non aver trovato nessun dottore specializzato nel trattamento della malattia nel suo paese natale, ovvero in Brasile, e che prevede di recarsi in India per incontrare ulteriori esperti.

Man mano che i suoi tumori crescevano, Karina smise di voler scattare foto o esporsi o essere filmata.

Ma ora sta cercando di cambiare lo svolgimento della sua vita.

"Cerco di espormi di più anche sui social, soprattutto perché ci sono molte persone che hanno la stessa malattia e che mi hanno contattato. "

Karina spera di poter aiutare gli altri con NF1 parlando pubblicamente delle proprie esperienze.

Per saperne di più su questa donna incredibilmente coraggiosa, guarda la clip qui sotto.

Condividi questo articolo per rendere omaggio a questa donna coraggiosa che vuole aiutare gli altri ad affrontare malattie simili.

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